عقد المركز العربي للدراسات الجينية أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية أمس الاربعاء 8 يونيو 2022 ندوة افتراضية عبر الانترنت ناقشت موضوع" اضطرابات التخزين اللليزوسومية" وهي مجموعة من حوالي 50 مرضا استقلابياً نادراً وراثياً ناتجة من خلل في وظائف حيوية وتشمل داء غوشيه وداء نيمان بيك وداء بومبي وداء تاي ساكس.
حضر الندوة أكثر من 300 مشارك من جميع انحاء العالم، حيث تبادل مجموعة من الأطباء والباحثين المتميزين من داخل الدولة وخارجها في مجال علم الجينات خبراتهم وتجاربهم مع المشاركين في الندوة، تحدث خلال الندوة الاستاذ الدكتور حسين اوناي مؤسس شركة ميلتيجين بيوتيك وناقش موضوع : علم الوراثة لأضطرابات التخزين الليزوسومية و الأستاذ الدكتور أحمد الفارس المستشار الطبي- مستشفى الملك فيصل التخصصي وناقش تحليل وتفسير المتغيرات الجينية المرتبطة بأمراض التخزين الليزوسومية.
و ادارت الندوة الدكتورة ستيفاني الحايك المديرة المساعدة للمركز العربي للدراسات الجينية، كما تضمنت فعاليات الندوة فيديو سلط الضوء على قاعدة بيانات علم الوراثة لدى العرب التابعة للمركز.
صرح الدكتور محمود طالب آل علي مدير المركز العربي للدراسات الجينية بأن قاعدة البيانات التابعة للمركز تحتفظ حالياً ببيانات عن 48 اضطراب ليزوسومي، تم وصف 31 منها في دولة الإمارات العربية المتحدة مرتبطة بسبع وعشرين جيناً، حيث يتم الابلاغ عن بعضها حصريا في قاعدةالبيانات التابعة للمركز في حين عدم رصدها في قواعد البيانات الوراثية الدولية الاخرى، والتي تؤكد أهمية قاعدة البيانات للأطباء وعلماء الوراثة الذين يتعاملون مع المرضى في الإمارات والوطن العربي.
من جانبه أشاد سعادة عبد الله بن سوقات المدير التنفيذي لجائزة حمدان الطبية بالقيمة العلمية للندوة وثراء النقاشات التي دارت خلال الندوة والتي تساهم بشكل كبير في تبادل احدث المستجدات في مجال الوراثة البشرية مما يؤدي في النهاية الى الأرتقاء بالقطاع الصحي سواء داخل الدولة او خارجها.
